口罩作為防護類衛(wèi)生用品，戴在口鼻部位用于過濾進入口鼻的空氣，以阻擋有害氣體、氣味、病菌、粉塵，因此口罩的質量，影響著受保護者的身體健康，質量達標與否尤為重要。

口罩出口歐洲產(chǎn)品強制性CE認證,口罩為PPE個人防護用品, 而口罩產(chǎn)品需要通過歐洲CE標志PPE指令新(EU)2016/425 (舊89/686/EEC指令)符合相關標準。

EN 136 全面罩—類別1、2或3。

EN 136:1998Respiratory protective devices- Full face masks- Requirements, testing, marking

EN 140半面罩/四分之一面罩

EN 140:1998/AC:1999 Respiratory protective devices - Half masks and quarter masks - Requirements, testing, marking

EN 143微粒過濾器

EN 143:2000/A1:2006 Respiratory protective devices-Particle filters-Requirements, testing, marking

EN 149可防護微粒的過濾式半面罩

EN 149:2001+A1:2009 Respiratory protective devices-Filtering half masks to protect against particles-Require-ments, testing, marking

EN 14387 空氣過濾器和組合過濾器

EN14387 :2004+A1:2008 Respiratory protective devices - Gas filter(s) and combined filter(s) - Requirements, testing, marking

口罩級別:FFP1過濾率大于80%, FFP2過濾率大于94%, FFP3大于99%

口罩CE認證意義:

1、歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調標準不僅數(shù)量多，而且內容十分復雜，因此取得歐盟指定機構幫助是一個既省時、 省力,又可減少風險的明智之舉；

2、獲得由歐盟指定機構的CE認證證書，可以最大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構的信任；

3、能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現(xiàn)；

4、在面臨訴訟的情況下,歐盟指定機構的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術證據(jù)；

就純市場而言，有CE認證的產(chǎn)品和沒有CE認證的產(chǎn)品，在面對歐洲客戶的時候,市場競爭力也相差非常之大，有的時候，就因為一個小小的CE認證，而失去了向歐洲客戶銷售的機會。

口罩沒有根據(jù)法規(guī)加貼CE標志，不得在歐盟市場上銷售。對已加貼CE標志進入市場的產(chǎn)品，但是發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續(xù)違反指令有關CE標志規(guī)定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。